格隆汇4月20日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的抗肿瘤I类新药注射用“TQB2930”获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验，用于晚期恶性肿瘤患者的治疗。
TQB2930是一种靶向实体肿瘤细胞的双特异抗体，实现了针对两个靶点的协同增效作用。其能够阻断肿瘤生长的驱动基因信号，并通过多种机制杀伤肿瘤细胞。临床前药效试验显示该分子能够显著抑制肿瘤生长。
关键词： 临床试验 肿瘤细胞 恶性肿瘤患者
