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瑞信发研报指，国家食品药品监督管理总局近期批准赛生药业(06600)的Naxitama（那西妥单抗)用于治疗复发或难治性（r/r）高危神经母细胞瘤，成为百济神州(06160)Qarziba(迪妥昔单抗)的竞品。该药物于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于同一适应症。管理层认为，由于缺乏标准治疗（SoC），naxitamab或成为中国相关患者的首选，并预计naxitamab的峰值销售额约为6亿元人民币。
此外，该行认为近期公司股价上涨主因日达仙(Zadaxin) 被中华医学会纳入新冠治疗指南。尽管日达仙的销售额增长幅度将取决于重症新冠患者的数量及高危人群的实际预防需求，该行仍认为此消息对市场情绪有利。公司重申日达仙供应充足，并认为与疫情相关销售额对总销售额影响有限。该行维持“跑赢大市”评级与13港元目标价。
