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1月8日，仙琚制药（002332）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。
倍他米松磷酸钠注射液的规格为1ml：4mg（按CHFO计），并按化学药品3类进行申报。该药品的参比制剂为欧盟上市的倍他米松磷酸钠注射液，商品名Celestone®。
2025年前三季度，仙琚制药实现收入28.26亿元，归母净利润4.07亿元。
关键词： 仙琚制药 磷酸钠 注射液 药品注册 公司
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